Tritace® bevat een geneesmiddel dat ramipril wordt genoemd. Dit behoort tot een groep van geneesmiddelen die "ACE-remmers" (Angiotensine-Conversie-Enzym remmers) worden genoemd.
Tritace® werkt door:
- in uw lichaam de productie van stoffen die uw bloeddruk verhogen, te verminderen.
- uw bloedvaten te ontspannen en te verwijden
- het voor uw hart gemakkelijker te maken om het bloed rond te pompen in uw lichaam.
- Hypertensie
- Reductie van cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit
- bij patiënten met manifeste atherotrombotische cardiovasculaire ziekte (voorgeschiedenis van coronair hartlijden of CVA, of perifeer vaatlijden)
- bij patiënten met diabetes met minstens een cardiovasculaire risicofactor
- tijdens de acute fase van myocardinfarct, bij patienten met klinische tekenen van hartinsufficientie indien de behandeling wordt gestart > 48 uur na een acuut myocardinfarct
- Nierziekte
- Glomerulaire diabetische nefropathie in een vroeg stadium gekenmerkt door de aanwezigheid van micro-albuminurie
- Manifeste glomerulaire diabetische nefropathie gekenmerkt door macroproteinurie bij patienten met minstens een cardiovasculaire risicofactor
- Manifeste glomerulaire niet-diabetische nefropathie gekenmerkt door macroproteinurie >= 3 g/dag
- Symptomatische hartinsufficientie
Hypertensie
- Startdosis: 1,25 - 2,5 mg /dag
- De dosis om de 2 - 4 weken verdubbelen
- Max. 10 mg /dag
Cardiovasculaire preventie
- Startdosis: 2,5 mg, 1 x daags
- De dosis na 1 - 2 weken te verdubbelen en dan nog eens na 2 - 3 weken
- Onderhoudsdosis: 10 m
Nierziekte
-
Bij patienten met diabetes en micro-albuminurie
-
Startdosis: 1,25 mg, 1 x daags
- De dosis geleidelijk verhogen tot 2,5 mg na 2 weken en tot 5 mg na nog eens 2 weken
- Bij patienten met diabetes en minstens een cardiovasculair risico
- Startdosis: 2,5 mg 1 x daags
- De dosis geleidelijk verhogen tot 5 mg na 2 weken en tot 10 mg na nog eens 2 weken
- Bij patienten met niet-diabetische nefropathie
- Startdosis: 1,25 mg 1 x daags
- De dosis geleidelijk verhogen tot 2,5 mg na 2 weken en tot 5 mg na nog eens 2 weken
Symptomatische hartinsufficientie
- Startdosis: 1,25 mg per dag
- De dosis geleidelijk verhogen tot max. 10 mg in 2 toedieningen /dag
Secundaire preventie na een acuut myocardinfarct
- De behandeling 48 uur na een myocardinfarct starten bij een klinisch en hemodynamisch stabiele patient
- Startdosis: 1,25 - 2,5 mg 2 x daags gedurende drie dagen
- De dosis om de 1 - 3 dagen verdubbelen tot 5 mg 2 x daags
Toedieningswijze
- De tabletten elke dag op hetzelfde tijdstip innemen
- De tabletten kunnen met of na de maaltijden ingenomen worden, omdat de inname van voedsel geen invloed heeft op de biobeschikbaarheid.
- Inslikken met vloeistof, zonder kauwen of pletten
Tritace® 5 mg tabletten: elke tablet bevat 5 mg ramipril.
Hulpstoffen:
- Hypromellose
- Gepregelatiniseerd maïszetmeel
- Microkristallijne cellulose
- Natriumstearylfumaraat
- Rood ijzeroxide (E172)
Ramiprilaat, de actieve metaboliet van de prodrug ramipril, remt het enzym dipeptidylcarboxypeptidase I (synoniemen: angiotensine-conversie-enzym; kininase II). In plasma en weefsel katalyseert dit enzym de omzetting van angiotensine I tot de actieve vasoconstrictorische stof angiotensine II, alsook de afbraak van de actieve vasodilatator bradykinine. Een verminderde vorming van angiotensine II en een remming van de afbraak van bradykinine leiden tot vasodilatatie.
Aangezien angiotensine II ook de vrijstelling van aldosteron stimuleert, veroorzaakt ramiprilaat een afname van de aldosteronsecretie. De gemiddelde respons op een monotherapie met een ACE-remmer was lager bij negroïde (Afro-Caribische) hypertensieve patiënten (gewoonlijk een hypertensieve populatie met een laag reninegehalte) dan bij niet-negroïde patiënten.
Remgeld Verzekerde: €
2.96
Remgeld WIGW: €
2.96
