Via onze website kan je geneesmiddelen met voorschrift reserveren.
Je apotheker bereidt ze en laat je weten wanneer ze klaar staan. Je geneesmiddelen en bijhorend advies liggen voor je klaar in de apotheek.
Voorschriftplichtige medicatie kan enkel via RESERVEREN besteld worden.
TIMOPTOL is een zogenaamde bètablokker, die de oogboldruk verlaagt.
TIMOPTOL oogdruppels, oplossing en TIMOPTOLGEL oogdruppels met verlengde
afgifte zijn geïndiceerd voor het verlagen van verhoogde intra-oculaire druk
bij:
patiënten met oculaire hypertensie
patiënten met chronisch open-hoekglaucoom
afakische patiënten met glaucoom
patiënten met secundair glaucoom (in bepaalde
gevallen)
iatrogene afsluiting in het andere oog en bij wie een verlaging van de
intra-oculaire druk noodzakelijk is. Bij deze patiënten moet TIMOPTOL
oogdruppels, oplossing of TIMOPTOLGEL oogdruppels met verlengde afgifte samen
met een myoticum en niet alleen worden gebruikt, omdat TIMOPTOL oogdruppels,
oplossing en TIMOPTOLGEL oogdruppels met verlengde afgifte nauwelijks of geen
effect op de pupil hebben en dus niet bijdragen tot de hoekheropening
Volwassenen
Toedieningswijze
Oculair gebruik De gesloten fles voor het gebruik om te draaien en één keer te schudden Gedurende 10 minuten vóór het inbrengen van TIMOPTOLGEL oogdruppels met verlengde afgifte mogen geen andere topische geneesmiddelen worden toegediend Bij nasolacrimale occlusie of sluiten van de oogleden gedurende 2 minuten vermindert de systemische absorptie. Dat kan resulteren in een vermindering van de systemische bijwerkingen en een toename van de lokale activiteit
De gebruikelijke startdosis bedraagt tweemaal per dag
één druppel TIMOPTOL oogdruppels, oplossing 0,25% in het (de) aangetaste oog
(ogen). Bij onvoldoende klinische respons mag de dosering verhoogd worden tot
tweemaal per dag één druppel TIMOPTOL oogdruppels, oplossing 0,50% in het (de)
aangetaste oog (ogen).
Indien nodig kan men naast TIMOPTOL oogdruppels,
oplossing ook andere oogdrukverlagende medicatie toedienen. Gelijktijdig lokaal
gebruik van twee bètablokkers is niet aangewezen .
Omdat het bij bepaalde patiënten een paar weken kan
duren alvorens de door TIMOPTOL oogdruppels, oplossing teweeggebrachte
drukdaling zich stabiliseert, zal de evaluatie van de behandeling een meting
van de oogdruk omvatten ongeveer 4 weken na het instellen van de behandeling
met TIMOPTOL oogdruppels, oplossing.
Indien de intra-oculaire druk zich op een bevredigend
niveau handhaaft, kan de behandeling bij heel wat patiënten beperkt blijven tot
één toediening per dag.
Pediatrische populatie
De aanbevolen startdosering bij kinderen bedraagt één
druppel TIMOPTOL oogdruppels, oplossing 0,25% om de 12 uur in het (de)
aangetaste oog (ogen), gecombineerd met andere antiglaucoommiddelen. Indien
nodig kan de dosering verhoogd worden tot tweemaal per dag één druppel TIMOPTOL
oogdruppels, oplossing 0,50% in het (de) aangetaste oog (ogen). Het gebruik van
TIMOPTOL oogdruppels, oplossing wordt niet aanbevolen bij prematuren en
pasgeborenen.
TIMOPTOLGEL OOGDRUPPELS MET VERLENGDE AFGIFTE
De gebruikelijke startdosis bedraagt eenmaal per dag
één druppel TIMOPTOLGEL oogdruppels met verlengde afgifte 0,25% in het (de)
aangetaste oog (ogen). Bij onvoldoende klinische respons mag de dosering
verhoogd worden tot eenmaal per dag één druppel TIMOPTOLGEL oogdruppels met
verlengde afgifte 0,5% in het (de) aangetaste oog (ogen). Aan de patiënten moet
de instructie gegeven worden de gesloten fles voor het gebruik om te draaien en
één keer te schudden. Het is niet nodig om de fles meerdere malen te schudden.
Indien nodig kan men naast TIMOPTOLGEL oogdruppels met
verlengde afgifte ook andere oogdrukverlagende medicatie toedienen.
Gelijktijdig lokale toepassing van twee bètablokkers is niet aangewezen
Gedurende 10 minuten vóór het inbrengen van
TIMOPTOLGEL oogdruppels met verlengde afgifte mogen geen andere topische
geneesmiddelen worden toegediend.
Bij
nasolacrimale occlusie of sluiten van de oogleden gedurende 2 minuten
vermindert de systemische absorptie. Dat kan resulteren in een vermindering van
de systemische bijwerkingen en een toename van de lokale activiteit.
Hoe
wordt een behandeling met TIMOPTOL oogdruppels, oplossing of TIMOPTOLGEL
oogdruppels met verlengde afgifte opgestart bij patiënten die met andere
geneesmiddelen behandeld worden?
Wanneer een patiënt overstapt van TIMOPTOL
oogdruppels, oplossing naar TIMOPTOLGEL oogdruppels met verlengde afgifte, dan
moet de behandeling met TIMOPTOL oogdruppels, oplossing onderbroken worden na
toediening van de aangewezen dagelijkse dosis TIMOPTOL oogdruppels, oplossing
en moet de volgende dag gestart worden met TIMOPTOLGEL oogdruppels met
verlengde afgifte aan dezelfde concentratie.
Wanneer een patiënt van een andere topische
oftalmische bètablokker overstapt, dan dient deze behandeling onderbroken te
worden na toediening van de aangewezen dagelijkse dosis ervan en moet de
volgende dag gestart worden met TIMOPTOL oogdruppels, oplossing of TIMOPTOLGEL
oogdruppels met verlengde afgifte behandeling, met name tweemaal per dag één
druppel TIMOPTOL oogdruppels, oplossing 0,25% of eenmaal per dag één druppel
TIMOPTOLGEL oogdruppels met verlengde afgifte 0,25% in elk aangetast oog. Bij
onvoldoende klinische respons mag de dosering verhoogd worden tot tweemaal per
dag één druppel TIMOPTOL oogdruppels, oplossing 0,5% of eenmaal per dag één
druppel TIMOPTOLGEL oogdruppels met verlengde afgifte 0,5%.
Wanneer een patiënt overstapt van een alleen gebruikt
antiglaucoommiddel dat geen topische oftalmische bètablokker is, dan moet die
behandeling voortgezet worden met toevoeging, tweemaal per dag, van één druppel
TIMOPTOL oogdruppels, oplossing 0,25% in elk aangetast oog of, eenmaal per dag,
van één druppel TIMOPTOLGEL oogdruppels met verlengde afgifte 0,25%. De
volgende dag moet de voordien toegepaste behandeling met het antiglaucoommiddel
worden stopgezet en moet de behandeling met TIMOPTOL oogdruppels, oplossing of
TIMOPTOLGEL oogdruppels met verlengde afgifte worden voortgezet. Indien een
grotere respons vereist is, de druppel TIMOPTOL oogdruppels, oplossing 0,25% of
TIMOPTOLGEL oogdruppels met verlengde afgifte 0,25% vervangen door een druppel
TIMOPTOL oogdruppels, oplossing 0,5% of TIMOPTOLGEL oogdruppels met verlengde
afgifte 0,5%.
Oogdruppels, oplossing 0,25%. Eén ml bevat 3,4 mg timololmaleaat
overeenkomend met 2,5 mg timolol.
Oogdruppels, oplossing 0,5%. Eén ml bevat 6,8 mg timololmaleaat
overeenkomend met 5 mg timolol.
Timolol bevat benzalkoniumchloride.
Lijst
van hulpstoffen
TIMOPTOL
oogdruppels, oplossing:
benzalkoniumchloride als bewaarmiddel
dinatriumfosfaat-dodecahydraat (E339)
natriumdiwaterstoffosfaat-dihydraat (E339)
natriumhydroxide
water voor injecties
TIMOPTOLGEL
oogdruppels met verlengde afgifte:
benzododecinium bromide als bewaarmiddel
gelvormende gom
mannitol (E421)
trometamol
water voor injecties
